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在生物制药工业中，许多生物药物是在哺乳动物细胞中生产的。细胞系发育(CLD)用来确定哪些细胞系具有最高的重组蛋白产量，并且在大规模生产中是稳定的。在CLD工作流程中，细胞株在存储或进一步在生物反应器中放大之前，经历从静态(在96孔或384孔板中)到悬浮(在125毫升或250毫升瓶中)的逐步放大培养。CLD早期的细胞培养仅限于静态培养，因为孔板的大小和细胞数量限制了搅动培养的能力。然而，96孔和384孔板的静态培养环境被限制在2D表面，氧气供应也受到限制。此外，细胞系在静态培养中的表现可能与其在悬浮[1]中的表现无关。因此，从CLD工作流开始引入悬浮培养和模拟后期培养环境(如摇瓶)的能力可以帮助制药公司缩短CLD过程，更好地预测细胞系行为。
与…合作使用PAIA滴定度测量对于测量读数，SYNENTEC NyONE。
