cytena c.bird

用于细胞系发展的下一代微生物反应器

创新cytenac.bird microbioreactor技术- - - - - -是第一个结合高通量培养筛选,监测和优化早期细胞培养的微生物反应器。它使用户从第一天起就能更好地预测细胞克隆,并在成本非常高的细胞系开发过程的早期阶段节省数周时间。此外,以细胞培养为基础的研究(如合成生物学、干细胞研究和细胞治疗)也可能从c.bird技术中受益。

将生产生物反应器条件提高到24孔和96孔板

c.bird是一种高通量微生物反应器,可在24孔和96孔板中并行培养,使生产生物反应器条件达到150到1600µL的规模。

缩短了细胞系发育的时间

c.bird能够早期识别出产量最高和最稳定的克隆,以减少随后的传代步骤和当前扩大过程的努力。

更好地预测最好的细胞克隆

该c.bird筛选和监测有价值的细胞培养参数数百细胞系从早期阶段,帮助科学家确定最好的克隆更快。

优化24孔和96孔板的细胞培养环境

  • 增加贴壁细胞和悬浮细胞的氧转移率
  • 将细胞进行悬浮培养(仅用于悬浮细胞)
  • 连续混合均匀的介质组成
  • 低剪切速率混合,减少对细胞系的压力

采用CHO-K1 mAb表达细胞系进行研究。该细胞系适应于化学定义的无动物成分培养基(CD Hybridoma medium # 11279-023 by GibCo)的培养悬浮液。

所有实验均使用标准96孔板(德国埃彭多夫)。将标准静态培养的细胞与37°C, 5% CO悬浮培养的细胞进行比较研究2孵化环境。结果比较了细胞生长和蛋白质生产。

与传统静态培养相比,96孔板悬浮培养提高了细胞增殖、重组蛋白产量和体积特异性生产力。我们研究了不同的初始细胞浓度,并使用多种仪器进行测量,以确保准确性。结果表明,悬浮液培养效果优于静态培养。

病例1,悬浮液培养的细胞密度为4.2×106细胞/ml,静态培养仅达到1.8×106细胞/ml可改变培养3天。病例2,c.bird悬浮培养细胞密度为3.1×106细胞/ml,静态培养仅达到1.9×106细胞/ml可改变培养5天。

与静态培养相比,重组蛋白的产量也提高了-2.5-3.8倍。(图3)对于相对体积比生产力(Qp), c.鸟悬浮培养产生的Qp是静态培养的-1.8-2.6倍。

悬浮液培养的相对体积比比(Qp)是静态培养的-1.8 ~ 2.6倍。

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Cytena是单细胞打印的领导者。

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